新抗腫瘍物質の臨床実験を認可、ＦＤＡがＮＭＳに
【ネルビアーノ（イタリア）１０日ＰＲＮ＝共同ＪＢＮ】ネルビアーノ・メディカル・サイエンスシズ（ＮＭＳ）はこのほど、米食品医薬品局（ＦＤＡ）から新しい抗腫瘍物質の最初の臨床実験を行う認可を受けた。この薬品はガン細胞の抑制されない増殖に責任のあるタンパク質Ｃｄｃ７をブロックする。権威あるジャーナルのネーチャー・ケミカル・バイオロジー（http: //www.nature.com/nchembio/journal/v4/n6/full/nchembio.90.htm）に最近発表された臨床前データによると、実験動物モデルでＣｄｃ７阻害により腫瘍細胞死が引き起こされ、さまざまなタイプのがんの成長がブロックされた。
ＦＤＡの認可によってがん患者に対する第１相臨床試験が可能になる。ＮＭＳのオンコロジー担当副社長であるフランセスコ・コロッタ医学博士は「ＦＤＡがＣｄｃ７阻害剤の臨床実験を認可したとのニュースはなによりもオンコロジー分野におけるイタリアの研究の質と革新性が認められたことになる。この新薬の発見はとりわけネルビアーノにあるＮＭＳ研究開発サイトの当社研究員の努力の結果によるものである。かれらの能力と情熱のおかげでわれわれがこの新しい抗腫瘍メカニズムの探求を世界で最初に行う」と説明した。
▽ネルビアーノ・メディカル・サイエンシズ（ＮＭＳ）について
ネルビアーノ・メディカル・サイエンシズはイタリア最大の薬剤研究開発会社で、欧州における最大の腫瘍を重視した統合的発見・開発企業の一つである。ネルビアーノにおける研究活動は１年間に平均２つの臨床候補分子を生み出している。ＮＭＳは事業の長期的持続性を確保するためバイオテクノロジー、製薬会社との戦略的提携を活用している。ＮＭＳはすでにファイザー、ブリストル・マイヤーズスクイブ、ジェネンテックなどの大手企業、バイオテック企業、学術機関と提携関係を結んでいる。
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- ［国際情報］新抗腫瘍物質の臨床実験を認可、ＦＤＡがＮＭＳに 2009/02/12 木曜日
